Superstar
да нет, съела. В 7 утра чашку кофе и 4 пластика сыра, в 10 часов банан. А потом только в 16:30 удалось поесть, но я точно даже не могу сказать что, потому что меня ждал полный микроавтобус народу, я на ходу впихала себя пару бутеров с какой-то рыбой что-ли, тарталетку с каким-то салатом и бутер с колбаской, даже не поняла, сырокопченая что-ли, один тоненький кружок на кругленьком батончике. и потом уже в 20 часов дома грушу съела.Часов в 11 мы пошли по городу прогуляться, кафе-кафе на каждом углу, было голодно, потом конференция, там интересно было, уже и не до голода, а потом впихала в себя, ничем не запила, и не поняла, что съела, снова так голодно было, потом притупилось, вечером перед сном думала помру, но уснула и нормально. Утром проснулась с единственной мыслью: есть хочу!!!

Стройная Фантазерка
Понятно А что за конференция была?

Superstar
по работе.

Стройная Фантазерка
Так я понимаю, а на какую тему примерно хотя бы? Интересно просто

Тема примерно такая: риск развития туберкулеза у людей, которые получают лечение антицитокиновыми препаратами. Это люди с ревматоидным артритом, анкилозирующим спондиллитом, псориатическим артритом, неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крогна и другими подобными болявками. Это лечение пожизненное. а препараты эти генно=инженерные, годовой курс лечения ими стоит от 600 000 до 1 200 000 рубелей, они избирательно блокируют определенные звенья иммунитета и соответственно риск заболет туберкулезом у таких людей в 50 раз выше, чем в среднем в популяции и проблема как предупредить забоевание, как его лечить если оно возникло и возможно ли затем возвращение к антицитокиновым препаратам.

Стройная Фантазерка
То есть, этим людям приходится тратить огромные деньги на свое лечение, и плюс ко всему они еще и должны постоянно бояться заражения туберкулезом

Superstar
ну вообще-то в крупных городах старются всякие программы делать, чтоб бесплатно лечить этих людей, за счет государства, в Москве получается, в регионах нет. Поэтому у нас эта проблема стоит менее остро, я не думаю, что например в Сибирском федеральном округе найдутся люди, котоые смогут найти такие деньги на лечение. но вот несколько детей есть, которые лечатся этими препаратами за счет государства.я не думаю, что они боятся заболеть туберкулезом, я думаю, что они рады, что эти препараты дают им возможность самостоятельно передвигаться, а иногда и просто жить. Потому что если эти болезни не лечить, о продолжительность жизни уменьшается на 15-25 лет, а уж про качество ее я и не говорю, уже через 1-3 года люди становятся инвалидами в кресле.
А вот врачи боятся, это да, поэтому в кждом случаев обязательном порядке проводят диагностику и все такое. Ну и собираются вместе в свои выходные дни, чтоб обсудить проблему, искать пути решения ее, делиться опытом, научить друг-друга и помочь друг другу в решении этих проблем, чтобы предотвратитьразвитие побочных явлений, чтоб продлить жизнь пациенту, улучшить качество жизни пациента, не допустить развитие инвалидизации.

Стройная Фантазерка
Конечно такие болезни лечить нужно. И довольно приятно слышать, что государство выделяет на это деньги

Superstar
да не выделяет не фига, говорю же, в Москве департаменты Москвы для Москвичей выделяют, а за МКАД как будто не люди живут.
В прошлом году добились на область выделить препараты на 7 человек, их год пролечили и досвидос, больше не выделяют. А им пожизненно нужны препараты, без них у больного через полгода-год болезнь возвращается на исходный уровень.Это очень большая проблема отдельной довольно немногочисленной группы людей, так как их мало и они разбросаны по стране, то никому в государстве не нужны, спасение утопающих - дело рук самих утопающих. их не видно и не слышно, но это чье-то горе, чья-то утраченная жизнь.
а врачи бьются как рыбы об лед, толку нет.
Вот вчера обменивались опытом, кто на местах как пытается выйти из положения. Многие клянчат у фирм-производителей, те дают на 1-2 курса на 1-2 человек а как быть потом? а всем остальным? вопрос открыт.

Стройная Фантазерка
Ну хоть где-то. Понятно, что везде должны. Я просто думала, что вообще никому не выделяют.
А если глобально по стране - то вопрос тяжелый, я думаю, это вообще многих болезней касается, и что тут делать - вопрос